Krebserkrankungen sind praktisch immer die Folge von genetischen Mutationen. Es macht jedoch einen entscheidenden Unterschied, ob diese Mutationen nur im Tumor auftreten oder in allen Körperzellen als vererbbare Veränderungen vorliegen. Die rasanten Fortschritte in der genetischen Ursachenklärung ermöglichen zunehmend gezielte Therapien bei erblichen Tumorerkrankungen und die prädiktive Diagnostik bei gesunden Angehörigen. Der Vortrag gibt einen Einblick in die genetische Sprechstunde und die Labordiagnostik in der Humangenetik.

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